
Caractéristiques principales Fonctionnalité riche - répond aux divers besoins analytiques des clients : Le matériel est équipé d'une fonction VP pour enregistrer l'historique de service et les enregistrements opérationnels, qui est conforme aux exigences GLP/GMP. Le contrôleur système est en outre équipé...
Fonctionnalité riche - répond aux divers besoins analytiques des clients :
Le matériel est équipé de la fonction VP pour enregistrer l'historique de service et les enregistrements opérationnels, ce qui est conforme aux exigences GLP/GMP. Le contrôleur du système est en outre équipé d'une horloge, d'un thermomètre, d'un hygromètre et d'autres fonctions ergonomiques intégrés.
Hautes performances - répond aux exigences les plus strictes en matière d'instrumentation :
Le détecteur utilise une lampe au deutérium importée, une photodiode et un réseau de diffraction concave d'une fréquence de 1 200 lignes/mm, formant un monochromateur à double faisceau. Adopte des cellules d'écoulement à double lentille usinées avec précision, un microprocesseur de contrôle de longueur d'onde de haute précision et un échantillonnage à grande vitesse à double canal pour obtenir un faible bruit, une faible dérive et une sensibilité ultra-élevée.
La station de travail VI2010 répond aux exigences de diverses réglementations.
Résultats fiables – fournissent la précision requise par le client :
Lors de tests comparatifs avec des appareils importés, les résultats d'analyse démontrent un degré élevé de convergence.
Facile à utiliser - rend le logiciel plus facile à apprendre :
Le logiciel est conçu en mode multi-circuits et est simple à utiliser.
Design élégant – répond aux exigences esthétiques :
L'apparence de l'appareil se distingue par son élégance et son attrait visuel.
Pompe à débit constant haute pression
| Principe d'alimentation en fluide | Pompe micro-volume à double piston de type séquentiel |
| Pression de refoulement maximale | 0 à 9999 psi |
| Plage de réglage du débit | de 0,001 à 9,999 ml/min (par incréments de 0,001 ml/min) |
| Erreur de réglage du débit | ≤ 0,5% |
| Stabilité du débit | ≤ 0,2% RSD |
| Pulsation de pression | inférieure à 15 psi (à un débit de 1 ml/min, une pression de 600 à 1 600 psi) |
| Étanchéité de la pompe | à 5 400 psi pendant 10 min, chute de pression < 400 psi |
| Disponibilité du programme horaire | Oui |
| Dimensions | L × H × P : 260 × 130 × 420 mm |
| Poids | 11 kg |
| Plage de température de fonctionnement | de 4 à 40 °C |
| Plage de longueurs d'onde | de 190 à 700 nm |
| Erreur de réglage de la longueur d'onde | ≤ ±1 nm |
| Reproductibilité de la longueur d'onde | ≤ ±0,1 nm |
| Bruit dynamique | ≤ ±0,75×10⁻⁵ AU (méthanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C) |
| Bruit statique | ≤ ±0,5×10⁻⁵ AU (cellule vide, temps de réponse 1 s, 20 °C) |
| Dérive de ligne de base dynamique | ≤ ±1×10⁻⁴ AU/h (méthanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C) |
| Dérive de la ligne de base statique | ≤ 0,5×10⁻⁴ (cellule vide, temps de réponse 1 s, 20 °C) |
| Plage linéaire | ≥ 10⁴ |
| Concentration minimale détectable | ≤ 4×10⁻⁹ g/ml (naphtalène/méthanol) |
| Reproductibilité du temps de rétention (RSD, n=6) | ≤ 0,1% |
| Reproductibilité par quantification (RSD, n=6) | ≤ 0,5% |
| Bande passante spectrale | 6 nm |
| Volume de la Flow Cell | 8 µl |
| Longueur du chemin optique | 10 millimètres |
| Disponibilité du programme horaire | Oui |
| Dimensions | L × H × P : 260 × 130 × 420 mm |
| Poids | 11 kg |
| Plage de température de fonctionnement | de 4 à 40 °C |
Un poste de travail dédié à la chromatographie HPLC est intégré directement dans le détecteur. Trois options logicielles - VI2010, N2000 et N3000 - sont disponibles parmi lesquelles les clients peuvent choisir, pour répondre aux différents besoins des utilisateurs.
VI2010 L2 est un logiciel pour la station de travail de chromatographie VI2010, conçu pour être utilisé conjointement avec des chromatographes liquides et doté d'une fonctionnalité de contrôle inverse. Il comprend des fonctionnalités telles que la gestion des comptes utilisateur, les politiques de mot de passe, la configuration des droits d'accès, la signature électronique, l'audit et la traçabilité, la surveillance des équipements, l'évaluation de la compatibilité du système, la vérification des composants et les programmes de synchronisation, et est conforme aux BPL/GMP, FDA, 21CFR Partie II, aux exigences d'enregistrement des produits chimiques CTD et aux exigences réglementaires pour les postes de travail de données chromatographiques utilisés dans la recherche sur l'enregistrement des médicaments et la gestion des données chromatographiques.